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生产设备从意大利、韩国等引进,检测设备先进齐全,具有与生产产品相匹配的硬件条件和完善的质量保证体系
关于我们
扬州尊龙凯时制药有限公司位于江苏省高邮经济开发区,占地近百亩,是1994年6月28日由韩国尊龙凯时药品株式会社和高邮市工业总公司合资成立的现代化制药企业,注册资本625万美元。
公司于1998年7月8日正式投产,同年粉针剂、片剂、混悬剂三条生产线均通过国家GMP认证,是全国首批通过国家GMP认证的企业之一。
主要产品包括独特新型的中和胃酸药铝镁加混悬液(“安达”)、解热镇痛类药布洛芬混悬液、治疗因胆汁分泌不足或消化酶缺乏引起的症状的复方阿嗪米特肠溶片(“泌特”)等产品。
制剂车间主要生产设备从意大利、韩国等引进,检测设备先进齐全,具有与生产产品相匹配的硬件条件和完善的质量保证体系。产品销售网络覆盖全国。
多年来,公司经营一直良性健康运行,被誉为高邮市工业20强企业。为满足市场不断需求,2013年投资近亿元全部实施技改,2015年5月,新建综合制剂车间(含粉针剂车间、片剂车间、检验中心和仓储等)通过GMP(2010版)认证并投产;2021年9月新建混悬剂车间投产使用。在生产规模不断扩大的同时,公司根据市场需要,还与国内科研院所和外方合作开发了铝镁加咀嚼片、氨溴特罗口服溶液和抗白血病类药等多个新品,研发工作正在进行中。
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